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【職種紹介】「品質保証職」：医薬品の品質を守る“安心の砦”として、工場で医薬品の品質を管理・統括します
- 品質管理・メンテナンス
- 大阪府
- 2026年3月31日(火) 締め切り
沢井製薬株式会社
- 従業員数
- 2849人
- 業種
- 医薬品 / 化学 / 食品 / 医療機器
- 所在地
- 〒532-0003 大阪市淀川区宮原5丁目2-30
- HP
- https://www.sawai.co.jp/
27年就職：本採用
品質管理・メンテナンス
【27卒採用予定職種】品質保証職（応募職種：生産技術系総合職）～サワイジェネリックの品質を守る「最後の砦」としてジェネリック医薬品の出荷判定を担当/デスクワークが中心～
- 募集職種
- 品質管理・メンテナンス
- 対象資格
- 2027年修了見込みの方 学部, 修士, 博士, 高専, 高専専攻科
- 対象専攻
- 工学 / 機械工学・電気電子工学・土木工学・建築学・材料工学・プロセス・化学工学・総合工学 総合理工 / ナノ・マイクロ科学・応用物理学・量子ビーム科学・計算科学 情報学 / 情報学基礎・計算基盤・人間情報学・情報学フロンティア 数物系科学 / 数学・天文学・物理学・地球惑星科学・プラズマ科学 化学 / 基礎化学・複合化学・材料化学 総合生物 / 神経科学・実験動物学・腫瘍学・ゲノム科学・生物資源保全学 生物学 / 生物科学・人類学 農学 / 基礎生物学・生産環境農学・農芸化学・森林圏科学・水圏応用科学・社会経済農学・農業工学・動物生命科学・境界農学 医歯薬学 / 薬学・基礎医学・境界医学・社会医学・内科系臨床医学・外科系臨床医学・歯学・看護学 複合領域 / デザイン学・生活科学・科学教育・教育工学・科学社会学・科学技術史・文化財科学・博物館学・地理学・社会・安全システム科学・人間医工学・健康・スポーツ科学・子ども学・生体分子科学・脳科学 環境学 / 環境解析学・環境保全学・環境創成学
- 勤務予定地
- 茨城県, 千葉県, 大阪府, 兵庫県, 福岡県
- 備考
- 初任配属エリアを限定するエリアコース（関東・関西・九州）とゼネラルコース（全国の生産拠点または本社）の2種類をご用意しております。
- 面接予定地
- オンライン面接, 大阪府
- 備考
- 一次面接：Google Meetを利用したオンライン個人面接（予定） 二次面接：大阪本社での対面・個人面接（予定）
- 選考フロー・応募後の流れ
- ①応募完了・スカウト承諾をいただいた方に、マイページ開設のご案内をお送りいたします。 ②全職種共通セミナー（ZOOMウェビナー）にご参加ください。※カメラオフ・マイクオフで参加可能 ③職種別セミナー・業務疑似体験イベントにご参加ください。※任意 ④選考開始のタイミングで全職種共通セミナーにご参加いただいた方に書類受付の案内をお送りします。 ⑤マイページ上から、【生産技術系総合職】の必要書類（エントリーシート・研究概要書または自己アピールシート）をご提出ください。 ⑥書類選考通過者はオンライン適性検査（GAB・性格検査）を受検してください。 ⑦適性検査通過者はオンライン一次面接にご参加ください。 ⑧一次面接通過者は大阪本社で実施いたします最終面接にお越し下さい。
- 応募受付期間
- 2025年1月23日(木) ~ 2027年2月28日(日)
- 仕事内容
- 品質保証（Quality Assurance QA）は、「品質」が求められるあらゆる活動において必要な証拠を提供する活動を指します。 品質保証は、品質管理（QC）と密接に関連しており、患者さんや医療関係者のニーズ・期待・要求に製品が適合していることを保証します。 また、品質が所定のレベルに到達していることを事前に確認する手続きを効率的に構築するのも重要なミッションです。 主な業務は、次の通りです。 ・製品規格や手順書の作成 ・製品を出荷してよいかどうかの判断 ・製造方法等の変更の承認 ・ご指摘品の調査 ・異常発生時の対応 ・自己点検や教育訓練の実施 品質保証職には、様々な部署と業務を進めるコミュニケーション能力、多くの業務を同時並行でスピーディに進める力、製造・試験・法律などの幅広い知識が求められます。 品質保証職は、市場に供給するサワイジェネリックの品質を守る責任があります。さらに業界内での品質保証職の重要性は年々大きくなってきております。 サワイジェネリックの品質を守る「最後の砦」として、患者さんに安心して服用してもらえる医薬品の安定供給を私たちと一緒に実現してくださる方は是非ご応募下さい。 応募職種は【生産技術系総合職】です。
- 求める人物像
- ・企業理念の「なによりも患者さんのために」に共感し、実現に向けて行動してくれる方 ①几帳面・真面目：ご自身が関わっている製品が生命関連製品であるジェネリック医薬品であることを意識し続けることができる方 ②巻き込み力：部署や本部の垣根を越えて業務遂行に必要なメンバーを巻き込んでプロジェクトを主導することができる方 ③自主自律：GMPや医薬品医療機器等法などの関連法規を遵守し、約800品目の製品を年間約185億錠もの製品の安定供給のために与えられた役割を果たすことができる方
- 関連する研究キーワード
- 品質保証 製品規格作成 出荷判断 製造方法変更承認 異常発生対応 GMP遵守 医薬品安定供給
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本募集情報は企業によって入力された内容を基に掲載しております。内容に関するお問い合わせ はLabBase事務局までご連絡ください。