IQVIA ジャパングループ

IQVIA ジャパングループ

従業員数
6022人
業種
医薬品 / ソフトウェア・情報処理 / 化学 / コンサルティング・リサーチ
所在地
東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
HP
https://www.iqvia.com/ja-jp/
27年就職:本採用
その他技術職

【27卒職種紹介】<PV(安全性情報管理)職> 医薬品の「縁の下の力持ち」として、世界中の患者様の安全を共に守りませんか?

東京都,他1箇所
募集職種
その他技術職
対象資格
2027年修了見込みの方 学部, 修士, 博士
対象専攻
工学 / 機械工学・電気電子工学・土木工学・建築学・材料工学・プロセス・化学工学・総合工学 総合理工 / ナノ・マイクロ科学・応用物理学・量子ビーム科学・計算科学 情報学 / 情報学基礎・計算基盤・人間情報学・情報学フロンティア 数物系科学 / 数学・天文学・物理学・地球惑星科学・プラズマ科学 化学 / 基礎化学・複合化学・材料化学 総合生物 / 神経科学・実験動物学・腫瘍学・ゲノム科学・生物資源保全学 生物学 / 生物科学・人類学 農学 / 基礎生物学・生産環境農学・農芸化学・森林圏科学・水圏応用科学・社会経済農学・農業工学・動物生命科学・境界農学 医歯薬学 / 薬学・基礎医学・境界医学・社会医学・内科系臨床医学・外科系臨床医学・歯学・看護学
勤務予定地
東京都, 大阪府
選考フロー・応募後の流れ
今後の選考やイベントについては詳細が決まり次第、ご連絡いたします。 まずは応募をお願いします。
応募受付期間
2025年4月1日(火) ~ 2026年4月30日(木)
仕事内容
PV職は、治験段階から上市後まで一貫して安全性情報を確認し、患者様の安全性確保に貢献する、縁の下の力持ち的な役割を果たしている職種です。 ■具体的な仕事内容 <Case Processing> ・医薬品及び医療機器の安全性情報を受領 ・安全性情報のデータベースへの入力・評価 ・情報を原資料と照合しながらチェックする (QC: QualityControl) <Literature Review> 薬剤に関する文献や学会論文などの記載に、安全性情報が含まれている場合は、当局報告が必要です。 そのため、文献や学会論文を専門的にサーチする会社から毎週サーチ結果を提供してもらい、当職で当局報告が必要な情報か否かを査読し、顧客に納品しています。 ■魅力・アピールポイント ・様々な製薬メーカーの治験情報や薬剤情報を習熟した上で安全性情報を評価するため、幅広い医療・薬剤知識と経験を得ることが可能です。 ・コツコツと文書と向き合うことが性に合っている方、在宅勤務が中心となることをプラスに捉えられる方には、非常に働きやすい環境となります。 ・大学/大学院で学んだ知識を存分に活かし、さらに深めながら、 将来的にはPVプロジェクトのマネジメントやピープルマネジメントにも携わっていくことが可能です。 ■チームの雰囲気 • 分からないことは、分からないままにしておかず、とにかく質問してください、というマインドを皆が持っています。 • Teamsのチャットをフル活用し、お互いに学び合える環境です。 ■入社後も充実した研修制度があります! ・導入研修、プロジェクト配属後のOJT(On the Job Training)、オンボード後のGVP研修、半年に一度のトレーニングプラン更新といった研修スキームが整っており、ケースプロセシングから関連法規まで、じっくりと知識を深めていくことが可能 ・更に、メディカルドクターによる疾患領域別の勉強会に参加しているメンバーも多数在籍しており、知識をブラッシュアップする環境が整っている
求める人物像
関連する研究キーワード
品質管理 医薬品開発 データベース管理 文献調査 安全性情報評価 薬剤知識 規制当局報告

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