IQVIA ジャパングループ

従業員数: 6022人
業種: 医薬品 / ソフトウェア・情報処理 / 化学 / コンサルティング・リサーチ
所在地: 東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
HP: https://www.iqvia.com/ja-jp/

企業情報募集情報

27年就職：本採用

その他技術職

【27卒職種紹介】＜PV（安全性情報管理）職＞医薬品の「縁の下の力持ち」として、世界中の患者様の安全を共に守りませんか？

東京都,他1箇所

▼ 募集条件 ▼ スケジュール ▼ 実施概要

募集職種: その他技術職

対象資格: 2027年修了見込みの方学部, 修士, 博士

対象専攻: 工学 / 機械工学・電気電子工学・土木工学・建築学・材料工学・プロセス・化学工学・総合工学総合理工 / ナノ・マイクロ科学・応用物理学・量子ビーム科学・計算科学情報学 / 情報学基礎・計算基盤・人間情報学・情報学フロンティア数物系科学 / 数学・天文学・物理学・地球惑星科学・プラズマ科学化学 / 基礎化学・複合化学・材料化学総合生物 / 神経科学・実験動物学・腫瘍学・ゲノム科学・生物資源保全学生物学 / 生物科学・人類学農学 / 基礎生物学・生産環境農学・農芸化学・森林圏科学・水圏応用科学・社会経済農学・農業工学・動物生命科学・境界農学医歯薬学 / 薬学・基礎医学・境界医学・社会医学・内科系臨床医学・外科系臨床医学・歯学・看護学

勤務予定地: 東京都, 大阪府

選考フロー・応募後の流れ: 今後の選考やイベントについては詳細が決まり次第、ご連絡いたします。まずは応募をお願いします。

応募受付期間: 2025年4月1日(火) ~ 2026年4月30日(木)

仕事内容: PV職は、治験段階から上市後まで一貫して安全性情報を確認し、患者様の安全性確保に貢献する、縁の下の力持ち的な役割を果たしている職種です。 ■具体的な仕事内容＜Case Processing＞・医薬品及び医療機器の安全性情報を受領・安全性情報のデータベースへの入力・評価・情報を原資料と照合しながらチェックする (QC: QualityControl) ＜Literature Review＞薬剤に関する文献や学会論文などの記載に、安全性情報が含まれている場合は、当局報告が必要であるそのため、文献や学会論文を専門的にサーチする会社から毎週サーチ結果を提供してもらい、当職で当局報告が必要な情報か否かを査読し、顧客に納品している。 ■魅力・アピールポイント・様々な製薬メーカーの治験情報や薬剤情報を習熟した上で安全性情報を評価するため、幅広い医療・薬剤知識と経験を得ることが可能・コツコツと文書と向き合うことが性に合っている方、在宅勤務が中心となることをプラスに捉えられる方には、非常に働きやすい環境・大学/大学院で学んだ知識を存分に活かし、さらに深めながら、将来的にはPVプロジェクトのマネジメントやピープルマネジメントにも携わっていくことが可能 ■チームの雰囲気 • 分からないことは、分からないままにしておかず、とにかく質問してください、というマインドを皆が持っている • Teamsのチャットをフル活用し、お互いに学び合える環境 ■入社後も充実した研修制度があります！・導入研修、プロジェクト配属後のOJT(On the Job Training)、オンボード後のGVP研修、半年に一度のトレーニングプラン更新といった研修スキームが整っており、ケースプロセシングから関連法規まで、じっくりと知識を深めていくことが可能・更に、メディカルドクターによる疾患領域別の勉強会に参加しているメンバーも多数在籍しており、知識をブラッシュアップする環境が整っている

求める人物像

関連する研究キーワード: 品質管理医薬品開発データベース管理文献調査安全性情報評価薬剤知識規制当局報告

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